Defne’yi yaşattık sıra Ali ve Kaan Efe’de

Toplanan bağışlarla Dubai’de tedavi olan SMA hastası minik Defne, sağlığına kavuşarak Türkiye’ye döndü. Defne’nin mutlu sonla biten hikayesi aynı mücadeleyi veren diğer ailelere de umut oldu. İzmir’de yaşayan SMA hastası Ali ile Kaan Efe’nin aileleri de bağış kampanyası başlatarak hayırseverlerden yardım istedi.

Dubai Al Jalila Childrens Hastanesi'nde yaklaşık 2 buçuk aydır 'Zolgensma' gen tedavisi gören SMA TİP 2 hastası üç yaşındaki Defne Işıkdere'nin tedavisi başarıyla tamamlandı. Türkiye'ye mutlu dönen İzmir Bayındırlı olan Işıkdere ailesi, "Kötü günler artık geride kaldı" dedi. Yeni Asır'a, en zor günlerinde destek olduğu için teşekkür eden anne Öznur Işıkdere, "Bu zorlu süreçte tüm aile bireyleri Defne'nin yanındaydık. Her şey yolunda gitti. Gen tedavisi başarıyla sonlandı. Yardım kampanyamıza destek olan herkese teşekkür ediyoruz" dedi. Defne'nin mutlu sonla biten hikayesi diğer SMA hastası olan minik Kaan Efe ile Ali'ye umut oldu.

YARDIM KAMPANYASI YAVAŞLADI
İzmir Bergama'da yaşayan Barış ve Mehtap Şanal çiftinin 13 aylık bebeği Kaan Efe'ye SMA TİP 1 teşhisi kondu. Tanı konulduktan sonra Şanal çifti, oğullarını yaşatabilmek için Valilikten izin alarak bağış kampanyası başlattı. Geçtiğimiz Şubat ayında başlayan kampanyada hedeflenen meblağın yüzde 39'u toplanabildi. Dubai'de gerçekleşecek tedavi masrafı için 1 milyon 822 bin dolara ihtiyaç var.

SU İÇME YETİSİNİ BİLE KAYBETTİ
Baba Şanal kampanyanın tüm Türkiye'ye yayılması gerektiğini vurgulayarak, "Çünkü toplamamız gereken rakam çok büyük. Bizim buradan ricamız insanların bize destek olmasıdır" dedi. Neredeyse her gün Acil Servis'e gitmek zorunda kaldıklarını söyleyen anne Şanal ise, "Bu sıcak yaz gününde oğluma bir damla su veremiyorum. Çünkü yutkunma yetisini kaybetti. Çocuğumuzun karşısında yemek yiyemiyoruz. Bir kedi yavrusu gibi şırıngayla besliyoruz. Bir anne için çok acı bir şey" sözleriyle yardım kampanyasına destek olunmasını istedi. Öte yandan, oturdukları evden de çıkmak durumunda olduklarını belirten çift, bütçelerine uygun kiralık ev aradıklarını belirtti.

2 BUÇUK MİLYON DOLAR LAZIM
Mardinli Ziya ve Saliha Akyüz'ün SMA TİP 1 hastası olan çocuğu Ali Akyüz de tıpkı Kaan Efe gibi yaşam mücadelesi veriyor. Minik Ali, hastalığının teşhisinden sonra 9 ay yoğun bakımda kaldı ve bu sürede kalbi 3 defa durdu. Şu anda 20 aylık ve 9 kilo olan Ali bebeğin tedavi olabilmesi için 13 kiloya ulaşmaması gerekiyor. Ali'nin tedavisi için başlatılan kampanyada da hedeflenen 2 milyon 500 bin dolara ulaşılamadı. Hayırseverlerden destek beklediklerini söyleyen baba Ziya Akyüz, "Çocuğumuzun hayatı tehlike altında. Onu kaybetmek istemiyoruz" dedi. İzmirli turizmci iş insanı Serkan Gök, minik Ali'ye destek verdiklerini belirterek "Bütün iş dünyasını yardıma davet ediyorum" dedi.

KAAN EFE İÇİN İBAN NUMARASI
Kaan Efe'ye destek olmak isteyenler TR66 0006 7010 0000 0096 9412 92 IBAN numarasına destek olabilir ya da KAAN EFE yazıp 6201'e SMS atabilirler.

ALİ İÇİN HESAP NUMARASI

Ali Akyüz'e destek olmak isteyenler Ziraat Bankası TR25 0001 0090 1014 0360 0050 01 Ali Akyüz hesabına "Ali'ye Nefes" ve Avrupa'dan ise "SMA Kids" açıklamasıyla NL05BUNQ2067913778 destek olunabilir..

MERT ALPDÜNDAR/ TOLGA TEKİN/ NADİR UYSAL

X
Sitelerimizde reklam ve pazarlama faaliyetlerinin yürütülmesi amaçları ile çerezler kullanılmaktadır.

Bu çerezler, kullanıcıların tarayıcı ve cihazlarını tanımlayarak çalışır.

İnternet sitemizin düzgün çalışması, kişiselleştirilmiş reklam deneyimi, internet sitemizi optimize edebilmemiz, ziyaret tercihlerinizi hatırlayabilmemiz için veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız.

Bu çerezlere izin vermeniz halinde sizlere özel kişiselleştirilmiş reklamlar sunabilir, sayfalarımızda sizlere daha iyi reklam deneyimi yaşatabiliriz. Bunu yaparken amacımızın size daha iyi reklam bir deneyimi sunmak olduğunu ve sizlere en iyi içerikleri sunabilmek adına elimizden gelen çabayı gösterdiğimizi ve bu noktada, reklamların maliyetlerimizi karşılamak noktasında tek gelir kalemimiz olduğunu sizlere hatırlatmak isteriz.